Renata Busettini, 53, är en modig och stark kvinna. Hon upptäckte sin sjukdom vid 18, gradvis försvagad men gav aldrig upp. Med tiden tar hans äktenskap slut.
Han anmäler sig till en fotokurs och hittar kärleken igen. Han börjar resa med sin fotojournalistkollega, trots att Renata idag sitter i rullstol. Men hans sjukdom dödar inte hans drömmar. Han är VD för aazienda av flyttningar och flyttningar.
Muskeldystrofi har aldrig stoppat Renata Busettini, som har drabbats av denna sjukdom sedan 18 års ålder
Diagnosen och första resan till Uganda av Renata Busettini
Vid 18 års ålder fick Renata diagnosen sin malattia som han har bott med i flera år nu. Livet går vidare, medan sjukdomen sakta fortskrider.
Vid 22 års ålder gifte sig Renata och efter förlusten av sin far började hon följa familjeföretaget som sysslar med flytt och flytt.
2005, tillsammans med sin man Alessandro, lämnade hon förUganda. När vi återvände till Italien, här är diagnosen: gördeldystrofi. Från och med nu vet Renata Busettini vad som väntar. Han är medveten om att hans framtid kommer att vara i rullstol. Han kommer att lära sig att använda sina armar istället för sina ben och där armarna inte når kommer han att använda sitt sinne.
Renatas liv på "hjul"
Tillsammans med sjukdomens svar kommer också slutet på Renatas äktenskap, men livet har en annan överraskning i beredskap för denna modiga kvinna. Han börjar gå en fotokurs som hålls av Max Ferrero, en fotojournalist och fotolärare som nu har blivit hans partner.
Idag går Renata lite och dåligt med rullstolen allt oftare. Men sjukdomen lyckades inte överväldiga henne. Kvinnan bor fortfarande på vinden i en XNUMX-talsbyggnad. Använd lyften och armarna på personerna bredvid dig mer. Han driver fortfarande familjeföretaget men med vissa förändringar.
Renata Busettinis berättelse är mycket rörande eftersom den visar att det går att bekämpa den här typen av sjukdomar. Dystrofi har aldrig lyckats stänga av kvinnans leende.
